Tratamiento del dolor con opiáceos en animales

Busqueda Avanzada

ACTIVIDADES FORMATIVAS
CONGRESOS
CONTENIDO PROPIO
CONTENIDO WEB
ENLACE WEB
LIBRO
REVISTA
ASCENDENTE
DESCENDENTE
ASCENDENTE
DESCENDENTE
ASCENDENTE
DESCENDENTE
10 fichas por página
20 fichas por página
50 fichas por página
100 fichas por página

Los opiáceos son una creciente familia de sustancias naturales o sintéticas que producen efectos similares a la morfina actuando sobre receptores opiáceos, ya sea en el sistema nervioso central o periférico, y cuyo principal efecto deseable es la producción de analgesia. Estos opiáceos producen típicamente analgesia sin pérdida de propiocepción o consciencia y son los fármacos analgésicos más... + Leer más

Los opiáceos son una creciente familia de sustancias naturales o sintéticas que producen efectos similares a la morfina actuando sobre receptores opiáceos, ya sea en el sistema nervioso central o periférico, y cuyo principal efecto deseable es la producción de analgesia. Estos opiáceos producen típicamente analgesia sin pérdida de propiocepción o consciencia y son los fármacos analgésicos más eficaces actualmente para controlar el dolor agudo, incluido el quirúrgico o perioperatorio.

Los opiáceos varían en su especificidad, potencia y eficacia en los diferentes receptores opiáceos (μ, κ, δ) localizados en el sistema nervioso central y periférico, resultando en una amplia variedad de efectos clínicos dependiendo del opiáceo y la dosis administrada, así como de la especie a la que se administra. Desde una perspectiva farmacológica los opiáceos se dividen en varios grupos.

Los opiáceos agonistas se unen a uno o más receptores causando analgesia y otros efectos como depresión respiratoria. En este grupo, presidido por la morfina, se encuentran también la petidina (o meperidina) y el fentanilo y sus derivados (alfentanilo y remifentanilo entre otros). Constituyen el grupo de fármacos más eficaces en el tratamiento del dolor que existen en la actualidad y son considerados fármacos estupefacientes con un rígido control legal de utilización bajo prescripción médica o veterinaria.

Los opiáceos agonistas parciales se unen al receptor causando efectos menos pronunciados que un agonista opiáceo (por ejemplo, la buprenorfina).

Los antagonistas opiáceos se unen a uno o más tipos de receptores sin producir efecto, es decir bloqueándolos por desplazamiento competitivo del opiáceo agonista que ocupa ese receptor, revirtiendo su efecto (por ejemplo, naloxona).

Los agonistas-antagonistas se unen a uno o más tipos de receptores causando efecto en alguno y un menor o ausente efecto en el otro (por ejemplo, butorfanol).

Muchos de los opiáceos sintéticos más modernos presentan también otro mecanismo de acción, por ejemplo, la metadona presenta una acción antagonista de los receptores NMDA en la medula espinal o el tramadol que inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina.

- Leer menos

Dexametasona intravenosa como complemento para mejorar la analges...

La dexametasona iv disminuyó significativamente el consumo promedio de levobupivacaína-fentanilo a través de la ruta epidural

REVISTA

Dolor postoperatorio mal controlado: prevalencia, consecuencias y...

El dolor postoperatorio agudo mal controlado se asocia con una mayor morbilidad, deterioro funcional y de la calidad de vida, retraso en el tiempo de...

REVISTA

Farmacogenética de analgésicos opioides en perros

Esta revisión analiza el metabolismo de los fármacos opioides y el posible polimorfismo genético de las enzimas metabolizadoras en perros

REVISTA

Luchando contra la biología de la adicción a los opioides

Noticia sobre la lucha contra la adicción a los opioides con origen médico

REVISTA

Los científicos llaman a los federales para permitir la investig...

Noticia en EEUU sobre la venta de marihuana y CBD para animales de compañía, los veterinarios ven efectos potencialmente terapéuticos y...

CONTENIDO WEB

Terapéutica del dolor a partir del veneno de un caracol cónico:...

Resumen del estado actual de Ziconotide (Prialt®) como medicamento terapéutico y de otros peptidos que se encuentran en desarrollo clínico o...

REVISTA

Comparación de una infusión de propofol y propofol-alfentanilo ...

La adición de alfentanilo a la infusión de propofol no confirió beneficios cardiovasculares y, a una concentración más alta, el alfentanilo...

REVISTA

Hacia una accesibilidad segura de los analgésicos opioides en Vi...

Dada la importancia que tienen los opioides en tratamientos analgésicos, se logra cada vez más a nivel mundial la aceptación de su uso, siendo...

REVISTA

La hemopresina, un agonista inverso de los receptores de cannabin...

La hemopresina (Hp) se une selectivamente a los receptores cannabinoides CB1 (receptores CB1) y ejerce una acción antinociceptiva en los modelos de...

REVISTA

Terminología del dolor crónico: la necesidad de "definir el esc...

El dolor en pacientes con cáncer y el dolor crónico en pacientes sin cáncer posee las mismas bases fisiológicas generadoras de dolor y, por lo...

REVISTA